Segelfreizeit für muskelkranke junge Erwachsene
Worum geht es in diesem Projekt?
Barrierefreie Segelfreizeiten für junge Menschen mit einer neuromuskulären Erkrankung (Duchenne Muskeldystrophie, Spinale Muskelatrophie) inkl. Segeln auf rollstuhlgängigen Segelbooten.
Warum sollte dieses Projekt unterstützt werden?
Gemeinschaft, Lebensfreude, Urlaub und ein wenig Abenteuer – für gesunde junge Menschen eine Selbstverständlichkeit, für unsere jungen Muskelkranken etwas ganz Besonderes. Ferien ohne Eltern mit gleichaltrigen Assistentinnen und Assistenten machen unsere Freizeiten zum inklusiven Highlight des Jahres, von dem Eltern, Teilnehmende und Betreuende gleichermaßen profitieren. Eine wunderschön an einem Seitenarm des Ijsselmeers in den Niederlanden gelegene barrierefreie Unterkunft mit genug Platz, zahlreichen Pflegebetten und Hilfsmitteln ist die Basis für tägliche Segeltörns auf dem Ijsselmeer mit einem rollstuhlgängigen Katamaran, per Joystick steuerbar, begleitet von ehrenamtlichen Skippern, und kleinen Pontonbooten, die die Teilnehmenden ebenfalls selbst steuern können. An Land wird gemeinsam gegessen, gequatscht, gespielt und über das Leben philosophiert. Ausflüge nach Amsterdam oder Groningen runden das Programm ab. Spenden Sie für unser Projekt und ermöglichen Sie unseren 18 Teilnehmenden dieses besondere Erlebnis. Lassen Sie sie für eine Weile unbeschwert sein und vergessen, dass sie eine lebensverkürzende Erkrankung haben.
Wie wird das Projekt umgesetzt?
Für die Anreise mieten wir 5 rollstuhlgerechte Fahrzeuge und nutzen weitere 3 Fahrzeuge, die uns kostenfrei zur Verfügung gestellt werden. Die Fahrzeuge bleiben vor Ort und werden für Ausflüge und Einkäufe genutzt. Die Unterkunft besteht aus 4 barrierefreien Wohnungen und einem großen Gemeinschaftsbereich mit Küche und großer Terrasse. Das Segelpaket beinhaltet die tägliche Nutzung des Katamarans „Beatrix“ und der kleinen Pontonboote inkl. Betreuung durch ehrenamtliche Skipper. Medizinisch und pflegerisch geschulte Assistenzkräfte, eine pädagogische Gruppenleitung und ein Koch bzw. eine Köchin sind mit dabei. Die kalkulierten Gesamtkosten belaufen sich auf ca. 55.000 Euro. Förderzusagen haben wir bereits erhalten durch die Deutsche Muskelschwund-Hilfe e.V. und diverse Stiftungen. Sollte unser Spendenziel von 5.000 Euro übertroffen werden, werden wir den Überschuss unserer neuen Kindergruppe zukommen lassen, für die eine Freizeit in Schleswig-Holstein geplant ist.
Wer steht hinter diesem Projekt?
Sommeraufbruch e.V. ist ein aus einer Elterninitiative entstandener mildtätiger Verein mit Sitz in Schleswig-Holstein, der vor 20 Jahren gegründet wurde und kostengünstige Urlaube für Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene mit Muskelschwund anbietet. Unser Vorstand besteht aus einem Vorsitzenden, einer Schriftführerin und einer Kassenwartin. Wir sind im Vereinsregister am Amtsgericht Flensburg eingetragen und von der Körperschaftssteuer befreit. Die Vorstandsmitglieder haben einen Hauptberuf und betreiben die Vereinsarbeit ehrenamtlich in ihrer Freizeit. Spendenbescheinigungen werden zeitnah ausgestellt, ebenso wie ein Mittelverwendungsnachweis nach den Freizeiten. Unsere Motivation ist es, vom Schicksal benachteiligten jungen Menschen eine schöne und unbeschwerte Zeit zu ermöglichen, sie zu mehr Selbstbestimmung und Autarkie zu bringen und ihre Eltern von der anstrengenden Pflege zu entlasten.
Unterstützer:
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Anonym1.350,00 €
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IB.SH – Ihre Förderbank Auch im Jahr 2023 spendet die IB.SH weiterhin an aktuelle Projekte. Die Auswahl erfolgt durch die Mitarbeitervertretung. Diesen Monat hat sich der Großteil unserer Mitarbeiter*innen für die Unterstützung der Segelfreizeit für muskelkranke Erwachsene entschieden. Wir drücken fest die Daumen, dass das Spendenziel erreicht wird, um dieses Erlebnis möglich zu machen!496,00 €
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Liebe Spenderinnen und liebe Spender! Wir freuen uns sehr sehr doll über jede einzelne eurer Spenden, die uns dabei geholfen hat, unser Spendenziel von 5.000 Euro zu erreichen. Ganz große Klasse! mehr